1．首先应查看药品标签或包装上的卫生行政部门审批文号
　　其一般标注方法是（省名）卫药准字（年号）××××号，如印：“苏卫药准字（86）3515-1号”，“粤卫药准字（87）第B-044号”；保健药号的批准文号则是：（省名）卫药健字（年号）××号，如北京蜂王精是：“京卫药健字（83）第7号，生产批号901204；此外还印有工商注册商标的特有图案。
　　2．药品标签或包装上应有汉字和拉丁字标明的药名，以及每片（粒）含量、用途、用法、用量、贮存和禁忌等内容
　　 3．识别药品标签装上所印数字的含义
　　如：881202-04，是生产批号，即是指出厂日期是1988年12月2日，尾数04是厂内班组代号或生产分批号。药签上注明的有效期是从出厂日期开始起算的。
　　4．如果药物贮存不当或保管不善，会受到温度、湿度、光线和微生物及其他因素的影响而变质，所以当出现下列情况时，该药品即已变质，不可选购和使用
　　①片剂松散、胀大、变形、发粉、变色，表面药粉脱落，粘片、有斑点、霉变、潮解等。
　　②糖衣片上有斑点、污点、颜色消退、变色，糖衣粘连或裂开。
　　③散剂结块、变色、发霉，粉剂成块状。
　　④胶囊变软、变形、破裂、变色、发毒，粉剂成块状。
　　⑤酊剂、浸膏剂、糖浆。水剂液面有毒菌飘浮，有大量絮状沉淀，或药与立分开，失去原有透明均匀的液态，或有异臭。
　　⑥冲剂结块、潮湿、粘连、发毒、发虫。
　　⑦蜜丸表面不油润，无光泽，色泽深浅不均，有毒变、异味、生虫现象。
　　⑧水丸表面粘连，，变色、变形、生虫、发毒、有异味或异臭。
　　⑨注射剂、眼药水。变色或由无色透明变成淡黄色或出现沉淀、浑浊，结晶、毒辣点等。
　　⑩软膏剂、药膏。出现油脂液化，有药物颗粒析出，或有腐败油脂、异臭、变色等。